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ALTERNANT AMELIORATION VALIDATION PROCEDES FABRICATION (H/F)

Certaines informations relatives à cette offre de contrat sont réservées aux candidats admissibles à au moins une des formations qui lui sont associées. Si vous possédez déjà un compte candidat AFi24, identifiez-vous maintenant, sinon, créez votre compte Candidat.
Secteur géographique
Centre-Val de Loire 
Date de début de contrat souhaitée
Mardi 01 septembre 2020
Descriptif de la mission
Nous sommes un groupe de sciences et technologies. Notre ambition : faire avancer les technologies pour la vie.
Notre division France est un employeur de premier plan avec plus de 3200 collaborateurs (sur 10 sites d'activité dont 7 de production) très qualifiés dans tous les métiers, de la recherche à la production.
La recherche est au cœur de toutes nos activités, avec 2.3 Milliards d'euros consacrés à la recherche et au développement en 2019.
Tant hier qu'aujourd’hui et demain : la curiosité est la force qui nous unit et qui motive nos progrès scientifiques et technologiques.
Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité!
Une carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelques 56 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d'identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d'autrui.

Basé(e) sur le site de production pharmaceutique de Semoy (45), vous participerez aux projets du service Pharma Technology.
Vos missions seront l'amélioration et la validation des procédés de fabrication formes sèches.
Pour ce faire, vous participez à l'ouverture et au suivi des Change Control sur les sujets confiés.
Vous êtes également amené(e) à rédiger les protocoles et rapports d'essais ou de validation sur les sujets confiés de manière cohérente, scientifique et en adéquation avec le système qualité du site.
Vous assurez le suivi terrain des sujets confiés, le bon déroulement des lots et des prélèvements selon le protocole défini.
Vous réalisez les analyses rhéologiques, friabilité sur les sujets confiés et mettez à jour la documentation de fabrication associée aux changements apportés.

***ATTENTION, POUR CETTE OFFRE, VOUS DEVEZ IMPÉRATIVEMENT POSTULER SUR LE LIEN QUI VOUS SERA ENVOYÉ***


Formation(s) associée(s)
Compétences requises
Préparation d'un Master (Ecole d'Ingénieur, Université) en production ou développement dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, la chimie fine ou la biotechnologie pharmaceutique
Rigoureux(se) et organisé(e)
Bonne capacité d'analyse et de synthèse
Bon esprit d'équipe
Maitrise de l'anglais souhaitée
Nécessité d'un véhicule
Oui