Sélectionnez une formation ou un Domaine de Compétences et/ou un département





MISE EN CONFORMITÉ DU PROCESSUS DE QUALIFICATION DES ÉQUIPEMENTS DE LABORATOIRES ET DES SYSTÈMES INFORMATIQUES ASSOCIÉS

Certaines informations relatives à cette offre de contrat sont réservées aux candidats admissibles à au moins une des formations qui lui sont associées. Si vous possédez déjà un compte candidat AFi24, identifiez-vous maintenant, sinon, créez votre compte Candidat.
Secteur géographique
Grand Est 
Durée du contrat
12 mois
Date de début de contrat souhaitée
Lundi 02 septembre 2019
Descriptif de la mission
Groupe biopharmaceutique fondé en 1983 est aujourd'hui une des plus grandes entreprises sur le marché international du développement, de la fabrication et de la commercialisation de médicaments dérivés du plasma. La production de médicaments dérivés du plasma s'articule autour de 4 grandes étapes: la décongélation, le fractionnement et la purification des protéines et pour finir, la répartition aseptique du produit sous forme liquide et lyophilisée.
Nos médicaments permettent de traiter les maladie liées à l’hémophilie, l’immunodéficience et la médecine d’urgence.
Le groupe dispose de 6 sites de productions en France, Autriche, Allemagne, Suède et au Mexique ainsi que de nombreuses filiales commerciales dans plus de 28 pays.

Vous réaliserez votre stage sur le site de production de Lingolsheim (Alsace-Strasbourg) dont l’effectif est de 600 personnes.
Au sein du groupe projet, vous participerez à la mise en conformité des processus de qualification du service Contrôle Qualité.

Vos missions seront d’(e) :

- Evaluer les besoins utilisateurs
- Rédiger des protocoles et des fiches de tests
- Analyser les risques encourus
- Organiser et participer aux tests
- Rédiger des procédures
- Valider des fichiers Excel

Vous travaillerez en mode projet avec les différentes personnes impliquées au sein du service Contrôle Qualité.
Formation(s) associée(s)
Compétences requises
De formation supérieure scientifique spécialisé(e) dans le domaine de la Qualité, vous êtes rigoureux(se), appliqué(e) et méthodique. Votre curiosité et votre capacité à travailler en autonomie vous permettront de mener à bien votre mission.
Vous maîtrisez les outils bureautiques classiques (pack office).
Une bonne compréhension écrite de l’anglais technique ainsi que des capacités rédactionnelles dans cette langue sont indispensables.
Nécessité d'un véhicule
Non